Przejdź do głównej zawartości

Walidacja

Aby leki były zbliżone do obrotu muszą przejść naprawdę dużą ilość badań i testów. Bardzo istotna jest tutaj walidacja i cały proces z nią związany. Jego celem jest udowodnienie, że wszystkie działania są zgodne z aneksem 15 gmp.

Aneks 15 gmp - co warto wiedzieć?

Walidacja w farmacji wymaga postępowania zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Wytwarzania. Zatem każdy proces, procedura, materiały, ale również system organizacyjny pozwala na wytworzenie produktu o ustalonej jakości, który będzie kompatybilny z wymogami farmakopealnymi.

Warto tutaj zwrócić uwagę na rozporządzenie Ministra Zdrowia, który stwierdza, że walidacja ma zapewnić wysokiej jakości produkty, które spełniają wymagania restrykcyjne. Kolejnym etapem jest tutaj sama ocena ryzyka. W ostatnim przypadku zespół kierujący projektem powinien odpowiedzieć na kilka pytań, takich jak: czy jakość produktu spełnia wymagania walidacji, a także czy koszty obniżają się.

Sam aneks 15 gmp jest procesem bardzo obszernym, gdyż obejmuje produkcję leków, a i samą produkcję substancji aktywnym. Kluczowe znaczenie jest także wybór metody analitycznej czy tenże proces czyszczenia.

Podczas produkcji konieczne jest zapewnienie odpowiedniego systemu wentylacji i klimatyzacji. Musi być też zainstalowana instalacja sprężonego powietrza, a także instalacja wody oczyszczonej i pary wodnej. Wszystkie systemy powinny być skomputeryzowane dzięki temu sprowadza się potencjalne ryzyko błędu.

Test ochrony przeciwdrobnoustrojowej, czyli farmakopealne metody badań

Niezbędnym elementem walidacji jest również test ochrony przeciwdrobnoustrojowej, który ma priorytetowe znaczenie dla poprawy bezpieczeństwa stosowanych produktów. W ostatnim wypadku na etapie laboratoryjnym sprawdza się bezpieczeństwo, a także prawidłowość działania środków konserwujących.

Należy tutaj zauważyć, że sam proces technologiczny nie powinien być wpływu na stabilność układu konserwującego. Ma to też bardzo ważne znaczenie dla bezpieczeństwa, gdyż stosowanie środków, które nie posiadają systemów konserwujących może stanowić zagrożeniem, ale także zmniejszać samą skuteczność produktu.

Komentarze

Popularne posty z tego bloga

O prawie pracy

Zmienia się także cyfra w dacie, ale nie tylko - nowy rok to czas, kiedy często wchodzą w życie nowe rozwiązania prawne, czy te zmiany w rozwiązaniach prawnych już istniejących. W 2017 roku zmieniło się wiele przepisów dotyczących prawa pracy.

Wyposażenie w laboratorium

Badania prowadzone w laboratoriach mikrobiologicznych znajdujących się w fabrykach produkcyjnych umożliwiają stałą kontrolę jakości. Z tego względu jest toż szczególnie ważne miejsce, które jest wpływ na całą produkcję oraz rozwój całej firmy. W klubu z tym bardzo efektywne jest częste sprawdzanie stanu sprzęty wykorzystywanego w trakcie wykonywanych badań.

Kodeks pracy - zmiany

Ustawa z dnia 26 czerwca 1974 roku jest aktem prawnym powszechnie obowiązującym regulującym najważniejsze kwestie związane z prawem pracy. Rok 2018 miał upłynąć pod znakiem znaczących zmian w Kodeksie pracy, ale tak się ale nie stało. Największe zmiany dopiero się szykują.